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L'8 ottobre all'Ospedale Sant'Orsola di Bologna un'importante convegno sulla diagnosi precoce della sindrome di Prader Willy, malattia genetica rara
Venerdì 8 ottobre presso l’Ospedale S.Orsola di Bologna, in collaborazione con le Associazioni regionali PWS, è stato organizzato un importante convegno divulgativo sulla diagnosi precoce della sindrome di Prader-Willi che coinvolge i professionisti delle regioni del centro Italia .
La sindrome di Prader-Willi è una malattia genetica molto eterogenea, sia dal punto di vista clinico sia da quello genetico. Si manifesta già alla nascita con una grave ipotonia, che comporta problemi alla deglutizione e all’allattamento. A partire dai due anni di età il bambino affetto mostra invece una costante assenza di sazietà (iperfagia) la quale, se non controllata, può portare a obesità grave.
